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陽江市人民醫(yī)院擬采購設(shè)備公示

我院擬采醫(yī)療設(shè)備1批，預(yù)算金額?119.9萬元，包括中心監(jiān)護(hù)系統(tǒng)?1套，預(yù)算金額?70 萬元；肺功能測(cè)試系統(tǒng)?1套，預(yù)算金額?35 萬元；血?dú)馍治鰞x?1臺(tái)，預(yù)算金額?14.9萬元；設(shè)備主要性能參數(shù)及配置應(yīng)參照或類似以下要求：

中心監(jiān)護(hù)系統(tǒng)技術(shù)參數(shù)

系統(tǒng)組成：床邊病人監(jiān)護(hù)儀，患者便攜移動(dòng)體征監(jiān)護(hù)遙測(cè)盒，中心監(jiān)護(hù)系統(tǒng)。

一、床邊病人監(jiān)護(hù)儀：

1.整機(jī)參數(shù)：

1.1.一體化便攜監(jiān)護(hù)儀。

1.2.≥10.1英寸彩色液晶觸摸屏，分辨率高達(dá)1280*800像素，8通道波形顯示。

1.3.可支持遙控器無線遠(yuǎn)程操作監(jiān)護(hù)儀。

1.4.ECG,TEMP,IBP,SpO2,NIBP監(jiān)測(cè)參數(shù)抗電擊程度為防除顫CF型。

2.監(jiān)測(cè)參數(shù)：

2.1.配置3/5導(dǎo)心電，呼吸，無創(chuàng)血壓，血氧飽和度，脈搏和雙通道體溫參數(shù)監(jiān)測(cè)。

2.2.心電監(jiān)護(hù)支持心率，ST段測(cè)量，心律失常分析，QT/QTc連續(xù)實(shí)時(shí)測(cè)量和對(duì)應(yīng)報(bào)警功能。

2.3.提供窗口支持心臟下壁，側(cè)壁和前壁對(duì)應(yīng)多個(gè)ST片段的同屏實(shí)時(shí)顯示，提供參考片段和實(shí)時(shí)片段的對(duì)比查看。

2.4.支持≥23種心律失常分析,包括房顫分析。

2.5.QT和QTc實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)參數(shù)測(cè)量范圍：200～800 ms。

2.6.提供SpO2,PR和PI參數(shù)的實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)，適用于成人，小兒和新生兒。

2.7.支持指套式血氧探頭,支持液體浸泡消毒和清潔。

2.8.配置無創(chuàng)血壓測(cè)量，適用于成人，小兒和新生兒。

2.9.提供手動(dòng)，自動(dòng)，連續(xù)和序列4種測(cè)量模式，并提供24小時(shí)血壓統(tǒng)計(jì)結(jié)果。

2.10.提供輔助靜脈穿刺功能。

2.11.提供雙通道體溫和溫差參數(shù)的監(jiān)測(cè)。

3.系統(tǒng)功能：

3.1.支持所有監(jiān)測(cè)參數(shù)報(bào)警限一鍵自動(dòng)設(shè)置功能。

3.2.支持腎功能計(jì)算功能。

3.3.支持≥120小時(shí)趨勢(shì)圖和趨勢(shì)表回顧。

3.4.支持≥1000條事件回顧。每條報(bào)警事件至少能夠存儲(chǔ)32秒三道相關(guān)波形，以及報(bào)警觸發(fā)時(shí)所有測(cè)量參數(shù)值。

3.5.支持≥1000組NIBP測(cè)量結(jié)果。

3.6.支持≥120小時(shí)ST模板存儲(chǔ)與回顧。

3.7.支持≥48小時(shí)全息波形的存儲(chǔ)與回顧功能。

3.8.支持監(jiān)護(hù)儀歷史病人數(shù)據(jù)的存儲(chǔ)和回顧，并支持?jǐn)?shù)據(jù)導(dǎo)出到U盤。

3.9.支持有線網(wǎng)絡(luò)通信，和除顫監(jiān)護(hù)儀一起聯(lián)網(wǎng)通信到中心監(jiān)護(hù)系統(tǒng)。

3.10.提供心肌缺血評(píng)估工具.。

3.11.提供計(jì)時(shí)器功能。

3.12.支持格拉斯哥昏迷評(píng)分（GCS）功能。

3.13.動(dòng)態(tài)趨勢(shì)界面支持統(tǒng)計(jì)1-24小時(shí)心律失常報(bào)警、參數(shù)超限報(bào)警信息，超限報(bào)警區(qū)間的波形高亮顯示。

二、遙測(cè)監(jiān)護(hù)系統(tǒng)：

1.整機(jī)要求：

1.1.遙測(cè)發(fā)射盒采用液晶顯示觸摸屏，屏幕尺寸≥3.5英寸，屏幕分辨率≥480 x 320像素。

1.2.遙測(cè)發(fā)射盒屏幕可同時(shí)顯示至少3個(gè)參數(shù)和2道波形，可上下拖動(dòng)屏幕查看所有波形和參數(shù)。

2.監(jiān)測(cè)參數(shù)：

2.1.標(biāo)配心電監(jiān)護(hù)，提供HR，ST，PVC測(cè)量值，配置血氧，提供SpO2，PR，NIBP測(cè)量值。

2.2.支持≥3通道心電波形同步分析，可進(jìn)行多導(dǎo)心電分析。

2.3.提供3/5導(dǎo)心電監(jiān)護(hù)，最大支持7道ECG波形監(jiān)測(cè)。

2.4.心電濾波模式提供監(jiān)護(hù)模式（0.5-40Hz），ST模式（0.05-40Hz）, 運(yùn)動(dòng)模式（1~20Hz）。

2.5.提供ST段分析，提供ST值，和每個(gè)ST的模板。（中央站上顯示）。

2.6.提供ST圖像化顯示界面，可以快速查看ST值的變化。（中央站上顯示）。

2.7.提供單個(gè)，多個(gè)ST值報(bào)警，并支持相對(duì)的報(bào)警限設(shè)置。

2.8.提供起搏分析。

2.9.具有QT/QTc測(cè)量功能，提供QT，QTc和ΔQTc參數(shù)值。（中央站上顯示）。

2.10.QTc計(jì)算公式提供：Bazett, Fridericia, Framingham, Hodges。

2.11.支持房顫及室上性心律失常分析功能。

2.12.可顯示弱灌注指數(shù)（PI），具有脈搏調(diào)制音功能，可隨脈搏血氧飽和度變化而相應(yīng)變化。

2.13.可升級(jí)NIBP功能。

2.14.NIBP提供手動(dòng)、自動(dòng)間隔、連續(xù)、序列測(cè)量模式。

2.15.提供動(dòng)態(tài)血壓監(jiān)測(cè)（ABPM）功能。

3.系統(tǒng)功能：

3.1.采用聲光雙重報(bào)警系統(tǒng)。

3.2.具有圖形化報(bào)警指示功能.。

3.3.支持在同品牌監(jiān)護(hù)儀上通過它床觀察的方式查看連接到中央站的遙測(cè)監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)和報(bào)警。

3.4.中央站多床支持顯示運(yùn)動(dòng)監(jiān)測(cè)界面。

3.5.支持設(shè)備實(shí)時(shí)定位和設(shè)備歷史位置追蹤功能。

3.6.支持在中央站上顯示心電概覽和生命體征概覽功能。

3.7.適用于成人、小兒的監(jiān)測(cè)。

三、中心監(jiān)護(hù)系統(tǒng)

1.支持同時(shí)連接≥32個(gè)患者的遙測(cè)盒體征信息和報(bào)警信息，支持與科室監(jiān)護(hù)儀和除顫設(shè)備進(jìn)行混合聯(lián)網(wǎng)。

2.提供≥24英寸彩色液晶顯示屏，顯示分辨率不低于1920*1080。

3.中央站單個(gè)顯示屏可顯示≥24個(gè)病人的數(shù)據(jù)。

4.要求多床區(qū)域每個(gè)病床至少可以顯示6道波形，12個(gè)參數(shù)區(qū).

5.要求多床區(qū)域可進(jìn)行組顯示。

6.要求支持趨勢(shì)圖/表回顧功能。

7.要求具備事件回顧功能。

8.要求具備≥240小時(shí)趨勢(shì)數(shù)據(jù)存儲(chǔ)。

9.要求具備≥240小時(shí)全息波形數(shù)據(jù)存儲(chǔ)。

10.要求具備≥240小時(shí)ST片段數(shù)據(jù)存儲(chǔ)。

11.要求支持≥1000條事件存儲(chǔ)。

四、配置要求

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肺功能測(cè)試系統(tǒng)技術(shù)參數(shù)

一、要求與原有機(jī)型相匹配套使用，所有測(cè)試功能必須在同一套系統(tǒng)中完成，軟件、數(shù)據(jù)庫應(yīng)一體化。

二、設(shè)備主要測(cè)試功能要求：

1.慢通氣功能和肺活量檢查。

2.流速容量環(huán)和時(shí)間肺活量。

3.每分最大通氣量。

4.支氣管擴(kuò)張?jiān)囼?yàn)前后對(duì)比功能。

5.連續(xù)頻率脈沖振蕩法氣道阻力和無創(chuàng)傷肺順應(yīng)性測(cè)定:

5.1呼吸阻抗的頻譜分布。

5.2中心氣道阻力和總氣道阻力。

5.3周邊彈性阻力。

5.4阻抗-容積分布。

5.5呼吸動(dòng)力學(xué)分析。

三、設(shè)備主要技術(shù)指標(biāo)要求：

1.可在無需配合的前提下測(cè)定兒童；重癥患者可臥位測(cè)量（平靜呼吸即可）

2.采用數(shù)字化手柄式雙向壓差式流速傳感器。

3.連續(xù)頻率脈沖振蕩法氣道阻力(IOS)和無創(chuàng)傷肺順應(yīng)性測(cè)定。

4.測(cè)量參數(shù)：氣道總阻抗(Z5) 、氣道總阻力（R5）、近端（中心）氣道阻力（R20）、周邊氣道彈性阻力（X5）、響應(yīng)頻率(Fres)、肺順應(yīng)性（Clung）、口腔順應(yīng)性（Cmouth）等。

5.流速傳感器：

5.1測(cè)量原理：壓差式；

5.2阻力＜0.05Kpa/L/S at 101/S；

5.3測(cè)量范圍：0－20L／S,雙向；

5.4精度：在0.2-12L/S時(shí)為±2%；

5.5共摸抑制比:60bd（50Hz）。

6.脈沖技術(shù)參數(shù)：

6.1容量測(cè)量：數(shù)字積分，測(cè)量范圍：0—±20升，測(cè)量精度：±3%，±50 ml（取較大者）；

6.2口壓測(cè)量：硅敏式壓力傳感器，測(cè)量范圍：±2Kpa測(cè)試，測(cè)量精度：2%；

6.3測(cè)試信號(hào)：?jiǎn)挝幻}沖，脈沖間期：0.1-6S ,或者手動(dòng)可調(diào)；

6.4頻率范圍：0-100Hz ，功率頻：-20db（40Hz）。

四、設(shè)備軟件要求：

1.中文操作系統(tǒng)，病人數(shù)據(jù)庫管理系統(tǒng)。

2.預(yù)計(jì)值與實(shí)測(cè)值的自動(dòng)比較。

五、配置要求

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血?dú)馍治鰞x技術(shù)參數(shù)

一、技術(shù)參數(shù)

1.方法學(xué)：干式電化學(xué)法、交流阻抗。

2.免維護(hù)微電極技術(shù)。

3.測(cè)試參數(shù)：PH、PO2、PCO2、Na＋、K＋，CL-,Ca++, Hct，Lac，Glu。

4.計(jì)算項(xiàng)目：cH+，HCO3-act，HCO3-std，BE(ecf)，BE(B)，BB(B)，ctCO2，sO2(est)，Ca++(7.4)，AnGap。

5.可適用于動(dòng)脈血、靜脈血、毛細(xì)血管血、混合動(dòng)靜脈血等。

6.自動(dòng)水平進(jìn)樣。

7.樣本檢測(cè)最低用血量≤100ul。

8.自動(dòng)定標(biāo)。

9.試劑盒單人份設(shè)計(jì)，獨(dú)立包裝，一次性使用。

10.提供原廠配套三級(jí)液體質(zhì)控品、電子仿真質(zhì)控。

11.可在不同病人終端移動(dòng)及床旁檢測(cè)。

12.數(shù)據(jù)接口：串口、網(wǎng)絡(luò)接口、USB口，有線、無線網(wǎng)絡(luò)鏈接，可直接連接LIS、HIS系統(tǒng)。

13.儀器可自動(dòng)存儲(chǔ)≥10000個(gè)病人結(jié)果，可接入POCT數(shù)據(jù)管理系統(tǒng)。

14.系統(tǒng)自動(dòng)升級(jí)軟件，無需增加模塊。

二、配置清單

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按照醫(yī)院設(shè)備采購制度規(guī)定，現(xiàn)予公示，公示期從公示之日起總共5個(gè)工作日，定于 2022年9月?15日15時(shí)在本院醫(yī)生培訓(xùn)基地1號(hào)樓三樓財(cái)務(wù)科會(huì)議室舉行院內(nèi)專家論證，主要從技術(shù)參數(shù)（40分）、配置（20分）、價(jià)格（40分）進(jìn)行打分，論證結(jié)果作為我院設(shè)備招標(biāo)參數(shù)、配置及招標(biāo)限價(jià)的參考。請(qǐng)廠家或授權(quán)供應(yīng)商按照附表內(nèi)容要求在2022年9月?15日15時(shí)前集中在會(huì)議室提供相關(guān)資料，超過上述期限不予受理。廠家或供應(yīng)商應(yīng)當(dāng)對(duì)所提供資料的真實(shí)性負(fù)責(zé)，拒絕虛假報(bào)價(jià)和陳述。

附件：

1. 醫(yī)療設(shè)備采購報(bào)價(jià)表

2. 廠家提供資料清單

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??????????2022年9月?7日?

聯(lián)系人：陳生??電話:0662-3282109

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附件1.??????

醫(yī)療設(shè)備采購報(bào)價(jià)表

注：此表一式5份。

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附件2.

廠家提供資料清單：

1.醫(yī)療設(shè)備采購報(bào)價(jià)表，蓋公章；

2.能反映設(shè)備采購價(jià)格的近1-2年廣東省內(nèi)設(shè)備采購合同或中標(biāo)通知書的復(fù)印件、設(shè)備耗材成交發(fā)票復(fù)印件各3份或以上，蓋公章；

3.廠家或供應(yīng)商的營(yíng)業(yè)執(zhí)照、生產(chǎn)許可證或經(jīng)營(yíng)許可證、醫(yī)療器械注冊(cè)證、授權(quán)書等復(fù)印件各一份，蓋公章；

4.以上資料一式5份。

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