陽(yáng)江市人民醫(yī)院擬采購(gòu)設(shè)備公示

          文章來源: 作者: 發(fā)布時(shí)間:2020年08月19日 點(diǎn)擊數(shù):2,783 字號(hào):

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          ?陽(yáng)江市人民醫(yī)院擬采購(gòu)設(shè)備公示

          我院擬采購(gòu)以下設(shè)備:子包一:生化免疫流線?1套,預(yù)算金額?500萬元;子包二:全自動(dòng)微生物質(zhì)譜檢測(cè)系統(tǒng)?1套,預(yù)算金額?200萬元設(shè)備主要性能參數(shù)及配置應(yīng)參照或類似以下要求:

          子包一:生化免疫流線

          一、生化免疫流水線系統(tǒng)整體要求

          1.1.本系統(tǒng)為實(shí)驗(yàn)室全自動(dòng)流水線系統(tǒng),要求投標(biāo)人提供投標(biāo)品牌最新型號(hào)自動(dòng)化流水線。系統(tǒng)由軌道連接多臺(tái)儀器,實(shí)現(xiàn)樣本在線裝載、去蓋、全自動(dòng)生化在線檢測(cè)、全自動(dòng)免疫在線檢測(cè)、自動(dòng)分類出樣等功能;

          組成部件:標(biāo)準(zhǔn)設(shè)備至少包含且不限于以下部件:離心單元,進(jìn)樣區(qū),去蓋模塊、樣本加蓋模塊、樣本存儲(chǔ)冰箱、樣本傳輸軌道,帶有標(biāo)準(zhǔn)條碼閱讀器;

          1.2.主軌道設(shè)計(jì):三軌可循環(huán)軌道,可以智能化實(shí)現(xiàn)隨時(shí)隨地的自動(dòng)復(fù)查、追加檢測(cè)、樣本擁堵“超車”;

          1.3.主體軌道采用磁懸浮技術(shù),全電機(jī)驅(qū)動(dòng),無需使用氣泵輔助驅(qū)動(dòng);

          1.4.配備線上低溫離心機(jī),離心總速度≥400管/小時(shí);

          1.5.后處理系統(tǒng)包括:具備線下項(xiàng)目的自動(dòng)分類出樣功能,同時(shí)必須具備在線冰箱模塊樣本冷藏存儲(chǔ)系統(tǒng)≥5000管;

          二、進(jìn)/出樣模塊

          2.1.進(jìn)樣處理能力最高≥750管/小時(shí);

          2.2.分類出樣處理能力最高≥750管/小時(shí);

          三、去蓋模塊

          3.1.去蓋處理速度≥600管/小時(shí);

          四、在線生化分析模塊

          4.1.整體生化分析速度:光學(xué)速度≥8000t/h,離子速度≥2400t/h;

          4.2.單模塊分析速度:光學(xué)速度≥2000t/h,離子速度≥600t/h,須支持模塊化擴(kuò)展;

          4.2.分析方法:多種;

          4.3.生化設(shè)備單模塊試劑位≥140個(gè);

          4.4.測(cè)量波長(zhǎng)≥16個(gè);

          4.5.樣品間交叉感染0.1ppm以下;

          4.6;使用永久性石英玻璃反應(yīng)杯;

          五、在線免疫分析模塊

          5.1.基本功能:全自動(dòng)完成免疫實(shí)驗(yàn),包括加樣、稀釋、振蕩、孵育、清洗、讀數(shù)及結(jié)果判斷全過程實(shí)驗(yàn)等;

          5.2.單模塊速度≥200測(cè)試/小時(shí);

          5.3.具備模塊化拓展功能,單一接口最多可擴(kuò)展至4臺(tái)設(shè)備;

          5.4.單模塊試劑位≥24個(gè)

          5.5.試劑種類:可開展項(xiàng)目≥100種,(投標(biāo)文件中提供CFDA注冊(cè)證,廠家蓋章)

          5.6.發(fā)光儀配套試劑要求:每套免疫項(xiàng)目試劑盒須包含至少包含一套免費(fèi)定標(biāo)品,投標(biāo)商蓋章承諾;

          5.7.加樣針加樣,無需使用一次性tip頭;

          5.8.需可開展優(yōu)生10項(xiàng)、肝纖維4項(xiàng)、高血壓5項(xiàng)及17a-羥孕酮等檢測(cè)項(xiàng)目(提供項(xiàng)目生產(chǎn)廠家蓋章且在有效期內(nèi)的注冊(cè)證);

          5.8.需可開展傳染病檢測(cè)項(xiàng)目不少于14項(xiàng),且包含乙肝兩對(duì)半,乙肝核心抗體IgM,乙肝前S1,甲肝抗體IgM,戊肝抗體IgM等檢測(cè)項(xiàng)目(提供項(xiàng)目生產(chǎn)廠家蓋章且在有效期內(nèi)的注冊(cè)證);

          5.9.試劑更換:支持不停機(jī)更換試劑,可通過預(yù)約功能實(shí)現(xiàn);

          5.10.所有試劑均需在廣東省醫(yī)用耗材采購(gòu)平臺(tái)有注冊(cè)登記。

          5.11.生化試劑耗占比12%,其余試劑耗占比33%。

          六、流水線數(shù)據(jù)管理系統(tǒng)及其他配置設(shè)備

          6.1.系統(tǒng)具備中文界面和樣本數(shù)據(jù)信息管理系統(tǒng)(含相關(guān)服務(wù)器硬件),提供樣本實(shí)時(shí)狀態(tài)監(jiān)測(cè)功能,能夠遠(yuǎn)程控制并集中管理在線儀器。

          6.2.提供遠(yuǎn)程數(shù)據(jù)管理終端,可以實(shí)現(xiàn)遠(yuǎn)程監(jiān)控質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)、危急值、TAT、自動(dòng)審核等。

          子包二:全自動(dòng)微生物質(zhì)譜檢測(cè)系統(tǒng)

          一、主要用途

          用于微生物(細(xì)菌,絲狀真菌,酵母,分枝桿菌等)樣品的快速鑒定。

          二、技術(shù)指標(biāo)

          1、硬件指標(biāo)

          1.1激光器:氮?dú)饧す馄?,?-60Hz范圍內(nèi)任意連續(xù)可調(diào),激光發(fā)射次數(shù)≥108;

          1.2離子源:無需清洗;

          1.3全自動(dòng)進(jìn)樣系統(tǒng);FPGA芯片實(shí)時(shí)控制XY平臺(tái),平臺(tái)定位精度高

          1.4真空泵:高通量渦輪分子泵;

          1.5過濾器:≤0.01μm高精度泵口過濾器

          1.6 分子泵最大進(jìn)氣量(H214mbarl/s ;

          1.7電子倍增器最大暗電流1pA ;

          2、?軟件指標(biāo):

          2.1.?軟件具備儀器控制、數(shù)據(jù)采集、數(shù)據(jù)處理及微生物鑒定分析的全套功能,軟件≤3個(gè);

          2.2.?軟件具備數(shù)據(jù)處理與統(tǒng)計(jì)、聚類分析和PCA分析等高級(jí)圖譜分析功能,提供方便快捷的自建庫(kù)程序支持用戶進(jìn)行自建庫(kù),以便用戶對(duì)數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行擴(kuò)充和擴(kuò)大質(zhì)譜儀使用范圍;

          2.3.儀器檢測(cè)通量:?jiǎn)未螜z測(cè)≥96個(gè)樣品,可實(shí)現(xiàn)批量檢測(cè);

          2.4.可以與LIS/HIS系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)無縫對(duì)接,可實(shí)現(xiàn)病人樣品信息錄入、實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)存儲(chǔ)及統(tǒng)計(jì)分析、報(bào)告審核、打印分發(fā)等功能,有效提高信息化程度;

          3、?檢測(cè)性能:

          3.1.?M/Z范圍:分子量范圍≥1-500kDa;

          3.2.分辨率:≥3600FWHM(血管緊張素,Angiotensin);

          3.3.靈敏度:≥50 fmol/uL (胰島素,S/N≥60);

          3.4.質(zhì)量準(zhǔn)確度:≤60ppm(內(nèi)部校正誤差);<200ppm(外部校正誤差)

          3.5.質(zhì)量重復(fù)性:變異系數(shù)≤0.015%;

          4、?數(shù)據(jù)庫(kù):

          4.1.標(biāo)配的數(shù)據(jù)庫(kù),4200種,14000株;數(shù)據(jù)庫(kù)涵蓋臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)、疾控病原菌、環(huán)境微生物、食藥微生物、海洋微生物等領(lǐng)域;

          4.2.?真菌數(shù)據(jù)庫(kù),≥450種,≥800

          4.3. 鑒定庫(kù)包括但不限于:牛布魯氏菌、羊布魯氏菌、犬布魯氏菌、霍亂弧菌、人型副球菌、黃色類諾卡氏菌、高盧弧菌、透明弓形菌、藤黃赤細(xì)菌、食物小短桿菌、北京芽孢桿菌、耐酸乳桿菌、人藤黃色桿菌、優(yōu)雅食烷菌、大腐敗螺旋菌、鶴羽田戴爾福特菌、土壤水微菌、卷須鏈霉菌、檸檬色短小桿菌、佐氏庫(kù)特氏菌等特殊細(xì)菌,可在中國(guó)進(jìn)行相關(guān)檢測(cè);

          5.所有試劑均在廣東省醫(yī)用耗材采購(gòu)平臺(tái)有注冊(cè)登記。

          按照醫(yī)院設(shè)備采購(gòu)制度規(guī)定,現(xiàn)予公示,公示期從公示之日起總共5個(gè)工作日,定于 2020 年9 ?2 15時(shí)在本院醫(yī)生培訓(xùn)基地1號(hào)樓三樓財(cái)務(wù)科會(huì)議室舉行院內(nèi)專家論證,主要從技術(shù)參數(shù)(40分)、配置(20分)、價(jià)格(40分)進(jìn)行打分,論證結(jié)果作為我院設(shè)備招標(biāo)參數(shù)、配置及招標(biāo)限價(jià)的參考。請(qǐng)廠家或授權(quán)供應(yīng)商按照附表內(nèi)容要求在2020 年 9??2 15時(shí)前集中在會(huì)議室提供相關(guān)資料,超過上述期限不予受理。廠家或供應(yīng)商應(yīng)當(dāng)對(duì)所提供資料的真實(shí)性負(fù)責(zé),拒絕虛假報(bào)價(jià)和陳述。

          附件:1. 醫(yī)療設(shè)備采購(gòu)報(bào)價(jià)表

          2. 廠家提供資料清單

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          ??????????????????????????????????20208?25

          聯(lián)系人:陳生 ??電話:0662-3282109

          ???

          附表1.??????

          醫(yī)療設(shè)備采購(gòu)報(bào)價(jià)表

          設(shè)備名稱

          ?

          規(guī)格型號(hào)

          ?

          生產(chǎn)廠家或授權(quán)供應(yīng)商

          ?

          主要性能參數(shù)

          ?

          配置清單

          ?

          優(yōu)惠報(bào)價(jià)

          人民幣: ??????萬元

          注:此表一式5份。

          ??????????????????????報(bào)價(jià)單位(蓋章):

          ????????????????????????????????????????? ?? ??

          ?

          附件2.

          廠家提供資料清單:

          1.醫(yī)療設(shè)備采購(gòu)報(bào)價(jià)表,蓋公章;

          2.能反映設(shè)備采購(gòu)價(jià)格的近1-2年廣東省內(nèi)設(shè)備采購(gòu)合同或中標(biāo)通知書的復(fù)印件3份或以上,蓋公章

          3.廠家或供應(yīng)商的營(yíng)業(yè)執(zhí)照、生產(chǎn)許可證或經(jīng)營(yíng)許可證、醫(yī)療器械注冊(cè)證、授權(quán)書等復(fù)印件各一份,蓋公章;

          4.法定代表人資格證明書及授權(quán)委托書;

          ?

          5.以上資料一式5份。

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